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香港验血无创14项筛查內容
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香港验血检测宝宝三倍体及微缺失技术已全球领先，其中敏儿安T21筛查唐氏准确率高达99.65%，香港中文大学唯一授权专利技术检测。
敏儿安T21expressTM 是一项高敏性胎儿染色体疾病检测技术，利用孕妇怀孕期间，其胎儿释放于母体血循环中的DNA作出分析。採用新一代DNA测序技术对妈妈和BB的游离DNA进行深度测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得知BB的遗传信息，常见的包括:
「唐氏综合症」(T21)
「爱德华氏综合症」(T18)
「巴陶氏症」(T13)
性染色体相关分析: 45, X0
(Turner syndrome)
性染色体相关分析: 47, XXY
(Klinefelter syndrome)
性染色体相关分析: 47, XXX
(Triple X)
性染色体相关分析: 47, XYY
(Jacob syndrome)
1p36 deletion syndrome
相关的微缺失分析
2q33.1 deletion syndrome
相关的微缺失分析
Angelman syndrome
相关的微缺失分析
Cri-du-Chat syndrome
相关的微缺失分析
22q11 deletion syndrome
(include DiGeorge syndrome)
相关的微缺失分析
Langer-Giedion syndrome
相关的微缺失分析
Prader-Willi syndrome
相关的微缺失分析
选择胎儿DNA筛检法时，你可查询：
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