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癌症基因筛查

思康宁 泛癌症种无创早筛基因检测

思康宁 泛癌症种无创早筛基因检测
思康宁 泛癌症种无创早筛基因检测
思康宁 泛癌症种无创早筛基因检测
思康宁 泛癌症种无创早筛基因检测
思康宁 泛癌症种无创早筛基因检测
思康宁 泛癌症种无创早筛基因检测


费用参考 6800元人民币
 
香港癌症筛查

癌症基因筛查

DNA癌症筛查(50项)
 
适用于想要做一个全面的全身癌症筛查客户,针对50种主要癌症基因
 
利用目前全球最先进的次世代基因定序(Next Generation Sequencing,NGS)技术,为您检测常见癌症基因变异的点位,范围涵盖肺癌、乳癌、大肠癌、肝癌、胃癌、子宫颈癌、前列腺等癌症。CaPT50—只需简单抽血血液或唾液,以双平台NGS基因定序技术,进行针对50种可发现、可预防、可治疗的致癌基因检测,素描大约2900个癌症基因变异点。
 
适用对象:
 
拥有癌症病家族史
经常置身污染、辐射环境
体重过高
不良饮食及作息生活习惯
担心自身携带癌细胞基因
 
 
    检测报告时间:

14工作天即可完成您的个人分析报告

费用参考  15000港币
 

 
遗传乳癌/卵巢癌筛查
 
专门检测乳癌和卵巢癌的检查,尤其适用家族有乳癌/卵巢癌史的男女性
 
  每个人体都有BRCA1和BRCA2基因,它参与修复DNA和维持基因稳定。如果检测到BRCA基因发生变异,那么DNA的修复功能和基因调节便会受到影响,令细胞不正常增生,导致恶性肿瘤细胞的形成。带有BRCA1/2基因变异的女性患上乳癌的累计风险较一般人高35-78%,患上卵巢癌的风险性较一般人高10-53%。
 
    BRCA1/2基因检测是通过血液或唾液样本,采用次世代基因定序(NGS)检测两组乳癌及卵巢癌易感基因-BRCA1和BRCA2是否有基因变异的测试。
 
 检测样本:血液或唾液样本。

   
    适用对象:

拥有乳癌家族史
初经早、停经晚
未曾喂哺母乳
停经后长期使用荷尔蒙补充剂
未曾生育或30岁后才生第一胎
一侧或两侧乳房患过乳癌
曾患上卵巢癌或子宫內膜癌
中年或停经后肥胖


    检测报告时间:

14工作天即可完成您的个人分析报告

费用参考  15000港币
 

子宫颈癌HPV检测
 

专门检测女性子宫颈癌HPV感染及病变分析,女性都会受到HPV感染绝大部分会自愈,一生有两大感染高峰期,建议在未感染未有性生活前接种子宫颈癌疫苗。
 
 PANGENIA--ISO5189品质认可医务化验室,HOKLAS香港认可实验所,提供NGS技术分析各种疾病基因测试。是香港达雅高集团下的一个品牌化验机构。

研究指出超过99%的子宫颈癌是由持续感染人类乳头状瘤病毒(简称HPV)所引致。HPV病毒有百多种,现阶段能以疫苗预防的HPV病毒基因型最多只有9种,而宫颈柏氏抹片准确率约70%,基因检测准确率高达99.9%,并且可由自己私密采集样本,无需医生或护士协助,避免尴尬。

PANGENIA的HPV DNA基因型鉴定总共可检测33种HPV病毒基因型。除了最广为大众认知的基因型16/18外,覆盖范围还包括另外15种高危病毒基因型,如基因型45/52等。
 
   注意事项:

1、如发现采样棒的包装破损或有效日期已过期,请勿使用。

2、测试前至少2天不应使用任何阴道产品。阴道避孕、安全套及润滑剂可以照常使用。

3、测试前24小时应避免进行性行为。

4、月经期间不宜接受测试。

5、怀孕期间或妊娠结束后三个月内请勿使用。

6、每支采样棒只能使用一次,重复使用会导致感染或诊断错误。

  
    没有任何症状,为什么还要做HPV病毒检查?

子宫颈内早期的细胞病变,甚至是早期的子宫颈癌均可能没有任何明显症状。若出现明显病征时,情况有可能已发展至后期阶段。即使没有病征也应定期检查,以备无患,守护健康。
 
 
体敏灵癌症筛查

体敏灵可以筛查发现异常细胞增殖,适用于想要做全身癌症筛查的客户,虽不能筛查出具体哪一种癌症,但相较于其他癌症类基因筛查,体敏灵最突出的优势是费用非常便宜,活动价仅需¥2800.

 
Cell Smart(体敏灵)透过检测【细胞增殖标志物】浓度水平的变化,比常规检查技术更可提早数年发现癌症发生之风险,特别适合对癌前病变期的异常生长进展状况进行监控,能有效地提示癌症发生风险,达到早早期防癌的目的,为患者争取最大的治疗机会。

Cell Smart(体敏灵)可以准确量度细胞增生及速度的标志物,准确率达99.7%,建议进行三次检测以得出个人标准值,才能更准确地检测增殖状态有没有出现异常。检测周期一般为:0-2-6,以后每年检测一次即可。

普瑞麦德癌症筛查(24项)

 超早期超精确的循环肿瘤基因检测


    循环肿瘤基因(ctDNA)是体内病变肿瘤细胞的基因,透过肿瘤细胞坏死、凋亡或主动分泌等原因释放并潜伏于血液中,是一种具指向性的肿瘤讯号。

    采集10ml血液,提取当中的基因,检测59种循环肿瘤基因(ctDNA)的存在,协助客人及早发现与24种常见癌症相关的细胞病变风险,提供参考给客户及医生作出进一步行动,如能及时干预,大大减低癌症行成机会。

 
24种癌症筛查包括:

      肺癌、肝癌、胰腺癌、胃癌、食道癌、肾癌、肾上腺癌、黑色素瘤、胆管癌、淋巴瘤、脑胶质瘤、
      喉癌、鼻咽癌 、纵隔肿瘤、甲状腺癌、结直肠癌、膀胱癌、软组织癌、骨肉瘤、急性髓性白血病
 
·         男性专有:头颈癌、前列腺癌、胆囊癌、骨髓增生异常综合征;
·         女性专有:卵巢癌、子宫内膜癌、乳腺癌、宫颈癌


    癌症高风险人士:

1、家族病史

2、癌症康复者

3、肥胖症

4、不良习惯

5、慢性病患者

 
 普瑞迈德(PERMED)癌症筛查的优势:

1、10ml 血液样本,检测59种循环肿瘤基因

2、能发现与24种常见癌症部位相关的早期细胞病变
 
3、无创伤性,适合任何人仕检测

4、与已知EGFR基因病变肺癌患者进行检测对比实验,总准确率达91%以上*
 
5、所有检测过程均在本港进行,确保样本不会因运送时间影响样本质量

6、报告在样本送检后4星期批出,由专业医生讲解


费用参考   38000港币



乳癌卵巢癌基因检测

 
乳癌卵巢癌基因检测

 
每个人身上都有BRCA1及BRCA2基因,这两组基因均可抑制癌症,参与修复DNA和维持基因稳定。当BRCA基因发生变异,DNA的修复功能和基因调节便会受到影响,令细胞不正常增生,导致恶性肿瘤细胞的形成。带有BRCA1/2基因变异的女性患上乳癌的累积风险较一般人高35-78%,患上卵巢癌的一生累积风险较一般人高10-53%

BRCA1/2乳癌卵巢基因检测是通过血液或唾液样本,检测两组乳癌及卵巢癌易感基因-BRCA1和BRCA2是否有基因突变的测试。带有遗传性基因突变的女性较普通的女性有更大风险患上乳癌或卵巢癌。采用次世代基因定序(NGS)检测技术;次世代定序技术能有效提高检测灵敏度,而双平台NGS系统更能互补长短,使检测准确率高达>99.5%,及早了解自己的基因变异情况,预知潜在患癌风险,防范于未然;14工作天即可完成您的个人分析报告。
 
 
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BRCA1/2乳癌卵巢癌基因检测优点:
 
采用次世代基因定序(NGS)检测技术;次世代定序技术能有效提高检测灵敏度,
而双平台NGS系统更能互补长短,使检测准确率高达>99.5%,
及早了解自己的基因变异情况,预知潜在患癌风险,防范于未然;
14工作天即可完成您的个人分析报告。

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