香港百高基因预约中心(百皋):香港验血查男女,无创DNA检测,产前亲子鉴定等基因检测服务 ★香港卫生署核准注册权威化验所官方授权认证机构 微信:hkbaigao 简体中文 | 繁體中文

无创DNA检测


敏儿安T21进阶版

敏儿安safeT21express,简称 「T21」是一项无创性胎儿染色体疾病检测服务,也就是我们常说无创产前检测或无创DNA产前检测。
T21 的成功源自中大医学院的研发,T21的医学教授团队经过十多年的努力,成功发展出唐氏综合症的无创性检测科技。
此项科技,获得大量国际专家的临床数据确认,并已在六十多个国家、超过一百万名孕妇广泛地于全球应用。

 
  敏儿安T21进阶版
敏儿安T21进阶版
敏儿安T21进阶版
敏儿安T21进阶版
敏儿安T21进阶版
敏儿安T21进阶版

为了让孕妈们更清楚地了解“敏儿安T21无创产前检测”的服务,我们现将其检测优势及检测内容归纳如下,无创产前检测敏儿安T21 广受妈妈欢迎因为:
 
  报告快速:一般样本在抽血後最快3个工作天出报告。
  香港正牌:真正香港权威医学团队十多年科研成果,全港唯一获中大专利授权,真正的正牌、专业。
  专业跟进:若测试结果为阳性、特殊或异常复杂情况,会由大学教授作出支援。
  无创伤性:只需抽血,不涉及流产风险。
       检测准确:准确性 > 99.9%
 
  香港无创产前基因检测敏儿安T21 采用新一代DNA技术分析检测妈妈和BB的基因信息,检测包括:
  唐氏综合症 (Trisomy 21)
  爱德华氏综合症 (Trisomy 18)
  巴陶氏症 (Trisomy 13)
  性染色体相关分析: 45, X0 (Turner syndrome)X染色体单体症
    性染色体相关分析: 47, XXY (Klinefelter syndrome)柯林菲特氏症
  性染色体相关分析: 47, XXX (Triple X)超雌综合症
    性染色体相关分析: 47, XYY (Jacob syndrome)超雄综合症
  1p36 deletion syndromes相关的微缺失分析
  2q33.1 deletion syndrome相关的微缺失分析
  天使综合症 Angelman syndrome相关的微缺失分析
  猫鸣症候群 Cri-du-Chat syndrome相关的微缺失分析
  迪喬治症候群22q11 deletion syndrome (include DiGeorge syndrome)相关的微缺失分析
  8q24.1缺失综合症 Langer-Giedion syndrome相关的微缺失分析
      普瑞德威利症候群 Prader-Willi syndrome相关的微缺失分析

  为了使服务达到美国医学遗传学和基因组学会(ACMG)的国际标准,我们建议妈妈选择香港无创DNA敏儿安safeT21express,其所报的14项常见异常有较多数据支持。
    根据香港中文大学于2018年刊登的文献,香港无创DNA敏儿安safeT21express比传统早孕期唐氏综合症筛查准确度更高,并有助减少30%香港孕妇因假阳性结果而要进行入侵性程序(即俗称抽胎水或抽绒毛)的机会。

 

    香港无创DNA敏儿安safeT21express进阶版



  进阶版除检测上述的14项常见疾病外,还会检测23对染色体中其他大于3Mb大小并可能侦测到之染色体及亚染色体罕见异常。由于情况是罕见和复杂的,并未获大型数据验证,因此测试的假阳性可能会增加。确诊的罕见异常长远而言或会丰富未知的罕见异常的数据库。

敏儿安T21进阶版
 

告知客户:由于受疫情影响,暂停全部到港业务检测服务,目前只支持邮寄及在深采血,邮寄Y-DNA鉴定-准确率大于99.9%,邮寄和到港检测都是一样准确的,我们收到寄血样本,每天都会有专人通过入境医疗通道把样本送至香港检测,每一个报告都可以自己查询真伪,我们不保证你的报告结果是100%准确的,这个不是我们检测的,是化验所检测以及给您保证的,但是我们是绝对保证您的报告是真实的,客户无需担心真假,谢谢支持与谅解!


无创NIPS筛查(带保险)


 
香港无创NIPS筛查66项(带保险)
香港无创NIPS筛查66项(带保险)
 
优势:

全港独家专利技术与台湾上市公司慧智基因Sofiva Genomics紧密合作,紧贴追踪每个检测结果;与illumina合作并引入专利技术SAFeR™,包含超过1000000个临床数据(三个机构技术+数据库)

最全面无创筛查:覆盖全部23对染色体+20项染色体微缺失+20项骨骼发育不良基因突变检测(即侏儒症)


全港唯一带保险理赔:为伪阴性结果负责并承诺作出赔偿,最高赔偿金额达6.6万美元

 
香港无创NIPS筛查66项(带保险)
香港无创NIPS筛查66项(带保险)
香港无创NIPS筛查66项(带保险)
香港无创NIPS筛查66项(带保险)
香港无创NIPS筛查66项(带保险)
香港无创NIPS筛查66项(带保险)
香港无创NIPS筛查66项(带保险)

适用对象:

希望为胎儿进行最精确检测
担心入侵性产检风险
超声波异常或唐氏综合症高风险
曾怀有染色体异常的胎儿
反复流产



不适用对象:

怀孕不足10周
怀有三胞胎或以上
患有癌症或染色体异常
确诊患有胎盘局限型镶嵌症候群(CPM)
8周内发生减胎



具体检测项目及准确率说明:

23对染色体多倍体或非整倍体综合症:

唐氏综合症 T21                                   >99.5%      
 
爱德华氏综合症 T18                            >99.5%   
 
巴陶氏综合症 T13                                >99.5%
 
其他19对体染色体多倍体                     >90%
 
47, XXY 柯林菲特氏症                         >90%
 
47, XYY 超Y症候群                              >90%
 
47, XXX 三倍X染色体症                       >90%
 
45, X0 端立综合症                                >90%


20项染色体微缺失或微重複综合症   检测率 >99%   

狄乔治氏症候群
 
1p36 缺失症候群
 
猫哭症
 
小胖威利症候群
 
天使症候群
 
威廉氏症候群
 
史密斯-马吉利氏症候群
 
Koolen-de Vries症候群
 
Potocki-Shaffer症候群
 
Miller-Dieker症候群
 
1q21.1缺失症候群
 
Kleefstra症候群
 
Phelan-Mcdermid症候群
 
18q 缺失症候群
 
沃夫-贺许宏氏症候群
 
WAGR症候群
 
阿拉吉欧症候群
 
Jacobsen症候群
 
遗传性压力易感性神经病变
 
Rubinstein-Taybi症候群
 
 
20项骨骼发育不良基因突变   检测率  >99%   

 
香港无创DNA产前检测
 
 

告知客户:由于受疫情影响,暂停全部到港业务检测服务,目前只支持邮寄及在深采血,邮寄Y-DNA鉴定-准确率大于99.9%,邮寄和到港检测都是一样准确的,我们收到寄血样本,每天都会有专人通过入境医疗通道把样本送至香港检测,每一个报告都可以自己查询真伪,我们不保证你的报告结果是100%准确的,这个不是我们检测的,是化验所检测以及给您保证的,但是我们是绝对保证您的报告是真实的,客户无需担心真假,谢谢支持与谅解!


费用参考     NIPS Express  7项  6000港币
 
                   NIPS  31项 9500港币 
           
                   NIPS Plus  66项  12000港币


NIPS无创DNA产前检查(66项)报告案例样本

 
NIPS无创DNA产前检查(66项)报告案例样本


联系方式

    香港直线:00852-65209597
    微信预约:hkbaigao
    客服QQ:2840372523
    中心地址:香港中环德辅道中21-23号欧陆贸易中心
    办公时间:星期一至星期五 10:00-13:00 14:00-18:00 星期六 10:00-14:00 星期日及公众假期休息

微信扫一扫免费咨询预约:hkbaigao