Mygenia遗传病携者风险评估提供400多种人体常见普通隐性遗传病基因检测。采用先进的新一代基因排序系统（NGS），只需採集6ml的血液样本便能进行检测，准确率高达99.9%，过程简单。报告30天完成，全面保障您和您的家人健康着想。

隐性基因疾病如何遗传？

隐性遗传病（autosomalrecessiveinheriteddisease）是由位于染色体上的隐性致病基因引起，而它需要两条隐性致病基因才会引致病症。在遗传的过程中，如果只有一条隐形致病基因被遗传下来，这种基因并不表现出症状，而是 隐藏 于基因内。

换句话说，如果父母双方同时携带有致病基因，即使他们没有任何患病症状，子女都有1/4的几率成为重症患儿。

隐性遗传病健康风险评估-全面组合有什麽好处?

做好家庭规划，如果能够及早发现夫妻双方携带基因状况，提示生育风险，结合遗传谘询和产前检查，将有助您和家人儘早做好预防措施，把风险减到最低。

适用对象：

1、计画怀孕的夫妻尤其是有家族性遗传病

2、近亲结婚的夫妇

3、早期孕妇

4、进行人工受孕的夫妻