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敏儿安T21十四项无创dna产前筛查

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敏儿安是什么?来看看裕力健康网的的科普介绍吧。香港敏儿安T21 是一项高敏性胎儿染色体疾病检测技术,利用孕妇怀孕期间,其胎儿释放于母体血循环中的DNA作出分析。採用新一代DNA测序技术对妈妈和BB的游离DNA进行深度测序,并将测序结果进行生物信息分析,可以从中得知BB的遗传信息,常见的包括:

敏儿安T21十四项无创dna产前筛查
 
叁体综合症有:
1.T13巴陶氏综合症
发病率: 1:5000
症状:通常有多种先天缺陷,大部份只能活几个月
 
2.T18爱德华氏综合症
发病率 1:3000
症状:通常有多种先天缺陷,大部份只能活几个月
 
3.T21唐氏综合症
发病率 1:700
症状:智力和发育迟缓
性染色体相关疾病有:
 
4.性染色体相关分析: 45, X0 (Turner syndrome)染色体单体征
发病率 1:2000
症状:①心脏和血管畸形 ② 颈侧和颈后皮肤松弛 ③小手和脚的浮肿等。
 
5.性染色体相关分析: 47, XXY (Klinefelter syndrome)柯林非特氏症
发病率 1:1000~1/500。
症状:本病患者的睾丸小而硬,乳房发育呈女性型乳房。一部分患者(约1/4)有智力低下,一些患者还有精神异常及患精神分裂症倾向。
 
6.性染色体相关分析: 47, XXX (Triple X)本病又称为超雌综合症
发病率 1:2250
症状:大约有2/3病智力稍低,并有患精神病倾向。
 
7.性染色体相关分析: 47, XYY (Jacob syndrome)超雄综合症
发病率 1:500到1000
症状:82%的智商比年龄相仿的兄弟姐妹稍低但不明显
微缺失症候群有:
 
8.1p36 deletion syndrome相关的微缺失分析1p36缺失症候群
发病率 1:5000
症状:视力与听觉上的障碍,癫痫(79%);脑萎缩(18%);多小脑回畸型,约44%的会出现心脏结构上的缺损.
 
9.2q33.1 deletion syndrome相关的微缺失分析
发病率 1-3:100
症状:
 
10.Angelman syndrome相关的微缺失分析天使综合症
发病率 1-3:100
症状:脸上常有笑容,缺乏语言能力、过动,且智能低下。
 
11.猫呜症候群Cri-du-Chat syndrome相关的微缺失分析“猫叫综合症”
发病率 1:100000
症状:体重轻、小头、小颜、小喉头、哭声似猫叫,其智力迟钝、斜视、眼距宽、先天心脏病、高腭弓、掌纹异常、指趾过长等。
 
12.22q11 deletion syndrome (include DiGeorge syndrome)相关的微缺失分析
发病率 1:4000
症状:心脏畸形及以T淋巴细胞数量减少为主的免疫功能异常是影响预后的关键因素。
 
13.Langer-Giedion syndrome相关的微缺失分析毛发鼻指骨综合症
发病率 1:6000
症状:先天畸形
 
14.Prader-Willi syndrome相关的微缺失分析,愉快木偶综合征
发病率 1:15000
症状:隐睾-侏儒-肥胖-智力低下
 
敏儿安受妈妈欢迎主要因为:
1、专业跟进
若测试结果为阳性及特殊情况,会由大学病理学教授作出支援
2、无创性·无风险
无创技术,不涉及流产风险
3、报告快速
抽血后最快3个工作天出检测报告
4、检测準确
检测唐氏综合症,爱德华氏综合症,巴陶氏综合症的準确性>99.9%
5、过程简单
仅抽10ml静脉血 (无需空腹)
 
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