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敏儿安t21进阶版香港无创dna筛查,与你携手为宝宝的健康做好准备

已有 0 阅读,今日已有 103 位在线咨询,82位患者网上预约 点击咨询 来源:百高基因
欢迎咨询百高基因客服微信:hkbaigao 孕妈怀孕9-20周是最佳的排畸检查时间,其中香港无创DNA敏儿安T21进价版检测也是作为排畸的重要检测之一。但是很多孕妈并不是很了解,香港无创DNA敏儿安T21进价版产前检测到底是什么检测?每一位孕妈都应该去做吗?
 
  下面【香港百高基因预约中心】 就总结一下适合去做香港无创DNA敏儿安T21进价版产前检测的6类孕妈,孕妈们最好自己看一看:
 
  1、排在首位的就是高龄产妇,我们都说年龄超过35周岁的高龄产妇更容易生出畸形儿,所以香港无创DNA敏儿安T21进价版产前检测适合35周岁以上的产妇,而且是不愿做有创产前诊断的孕妈们;
  2、产前检查是可以先做唐氏筛查的,唐氏筛查结果是高风险或者单项指标值改变的孕妈们,可以进一步做香港无创DNA敏儿安T21进价版产前检测,等到结果出来之后才能做进一步的诊断;
  3、孕期做过B超或者四维彩超的孕妈胎宝宝NT值增高或者其他解剖结构异常,也可以选择去做香港无创DNA敏儿安T21进价版产前检测;
  4、假如孕妈自己本身就不适合做有创产前诊断,比如说孕妈出现病毒携带者、胎盘前置、胎盘低置、羊水过少、RH血型阴性、有流产史、先兆性流产或珍贵儿等,这时候就可以考虑做香港无创DNA敏儿安T21进价版产前检测;
  5、还有一项排畸的检查,羊水穿刺细胞可能出现培养失败,不愿意再次尝试,可以进行香港无创DNA敏儿安T21进价版产前检测来排除胎儿21三体、18三体、13三体综合征;
  6、孕妈自身身体血清筛查阳性还有可能就是对产前诊断出现排斥的,可以尝试进行香港无创DNA敏儿安T21进价版产前检测。
 
  其实每一对夫妻都有可能出现患有疾病的个各项风险,遗传也是很有可能,我们能做的只是尽我们最大的能力来减少患病的几率减小,希望每位孕妈都能生一个健康聪明的宝宝~温馨提示:做了唐氏筛查结果显示高风险的宝妈更要做香港无创DNA敏儿安T21进价版产前检测哦,千万不能大意!
 敏儿安t21进阶版香港无创dna筛查,与你携手为宝宝的健康做好准备
  敏儿安safeT21express,简称 「T21」是一项无创性胎儿染色体疾病检测服务,也就是我们常说无创产前检测或无创DNA产前检测。此服务由雅士能基因科技有限公司(Xcelom Limited)提供。雅士能基因科技有限公司是一家专门提供高端基因服务的公司,是自2014年起是全港唯一获香港中文大学授予无创产前检测(Non-Invasive Prenatal Test,NIPT)专利使用权的公司,通过设于香港科学园的检测中心提供T21检测服务,为准妈妈提供全面、安全及可靠的快速测试。
 
  T21 的成功源自中大医学院的研发。T21的医学教授团队经过十多年的努力,成功发展出唐氏综合症的无创性检测科技。此项科技,获得大量国际专家的临床数据确认,并已在六十多个国家、超过一百万名孕妇广泛地于全球应用。
 
  为了让孕妈们更清楚地了解“敏儿安T21无创产前检测”的服务,我们现将其检测优势及检测内容归纳如下,无创产前检测敏儿安T21 广受妈妈欢迎因为:
 
  报告快速:一般样本在抽血後最快3个工作天出报告。
  香港正牌:真正香港权威医学团队十多年科研成果,全港唯一获中大专利授权,真正的正牌、专业。
  专业跟进:若测试结果为阳性、特殊或异常复杂情况,会由大学教授作出支援。
  无创伤性:只需抽血,不涉及流产风险。
检测准确:准确性 > 99.9%
 
  香港无创产前基因检测敏儿安T21 采用新一代DNA技术分析检测妈妈和BB的基因信息,检测包括:
  唐氏综合症 (Trisomy 21)
  爱德华氏综合症 (Trisomy 18)
  巴陶氏症 (Trisomy 13)
  性染色体相关分析: 45, X0 (Turner syndrome)X染色体单体症
   性染色体相关分析: 47, XXY (Klinefelter syndrome)柯林菲特氏症
  性染色体相关分析: 47, XXX (Triple X)超雌综合症
   性染色体相关分析: 47, XYY (Jacob syndrome)超雄综合症
  1p36 deletion syndromes相关的微缺失分析
  2q33.1 deletion syndrome相关的微缺失分析
  天使综合症 Angelman syndrome相关的微缺失分析
  猫鸣症候群 Cri-du-Chat syndrome相关的微缺失分析
  迪喬治症候群22q11 deletion syndrome (include DiGeorge syndrome)相关的微缺失分析
  8q24.1缺失综合症 Langer-Giedion syndrome相关的微缺失分析
普瑞德威利症候群 Prader-Willi syndrome相关的微缺失分析
 
  【香港无创DNA敏儿安safeT21express】
  为了使服务达到美国医学遗传学和基因组学会(ACMG)的国际标准,我们建议妈妈选择香港无创DNA敏儿安safeT21express,其所报的14项常见异常有较多数据支持。
 
  根据香港中文大学于2018年刊登的文献,香港无创DNA敏儿安safeT21express比传统早孕期唐氏综合症筛查准确度更高,并有助减少30%香港孕妇因假阳性结果而要进行入侵性程序(即俗称抽胎水或抽绒毛)的机会。
 
  【香港无创DNA敏儿安safeT21express进阶版】
  进阶版除检测上述的14项常见疾病外,还会检测23对染色体中其他大于3Mb大小并可能侦测到之染色体及亚染色体罕见异常。由于情况是罕见和复杂的,并未获大型数据验证,因此测试的假阳性可能会增加。确诊的罕见异常长远而言或会丰富未知的罕见异常的数据库。
 
  【香港百高基因预约中心】的专家团由大学妇产科临床教授、产前基因诊断专家及经验丰富的实验室人员组成。所有报告并非单靠数字作判断,而是透过独立进行分析并结合专家团的丰富经验而成,以减低误报机会,尽力守护宝宝和妈妈。
 
  香港无创DNA敏儿安safeT21express可于香港大部分私家医院或私家诊所进行抽血,妈妈血液样本会在香港科学园做检验,抽血後最快3至5个工作天出报告,香港无创DNA敏儿安safeT21express无创DNA产前检测标准版及进阶版均有大学报告,每份报告并非单靠数字作判断,而是透过独立进行分析并结合专家团的丰富经验而成,以减低误报机会,我们会继续尽力守护宝宝和妈妈。

香港百高基因预约中心_专门针对亚洲人基因联手打造,努力为中国内地、香港的客户提供各项全面优质的基因检测服务,包括香港验血Y-DNA检测胎儿性别、产前亲子鉴定、产前无创DNA检测、癌症基因筛查、食物不耐受检测、HPV抗体检测等。

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